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新闻动态

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国务院医改办：创造民营医院发展的良好环境

[导读]“配合卫生部推进公立医院改革，积极支持鼓励引导民营医院发展，是国务院医改办坚定不移的工作方针。”国务院医改办副主任徐善长日前在出席2012年中国民营医院发展年会时表示。“配合卫生部推进公立医院...
2012-12-6 09:00|行业资讯

《时代》2012年医学界所取得十大成就

[导读]2012年医学界也是百花齐放，百家争鸣。新的诺贝尔揭晓，癌症有了新突破。《时代》总结了一年12个月的医学界成就。最终选择了据哟代表意义的十大成就来展现给大家。综合过去近12个月在医学界所取得各...
2012-12-6 09:00|行业资讯

卡那奴单抗可治疗青少年特发性关节

欧美的一项研究表明，卡那奴单抗有效治疗伴发热的活动性青少年全身特发性关节炎（sJIA）。研究证实，卡那奴单抗疗效优于安慰剂，可成功减少类固醇用量，显著降低sJIA复发风险，安全性可接受。青少年全身特发...
2012-12-6 08:58|行业资讯

4种常用退烧药的比较

1.对乙酰氨基酚（又名扑热息痛）商品名：泰诺林、百服宁、安佳热等用法：每千克体重10～15毫克/次，每4小时1次，每24小时不超过5次。优点：吸收快速而完全，口服30分钟内就能产生退热作用。副作用相对...
2012-12-6 08:57|行业资讯

西部首个DNA及基因筛查新生儿疾病技术平台投入使用

为了实现对重大出生缺陷的有效干预，陕西省政府投入1170万元的西部首个用DNA及基因筛查新生儿疾病的技术平台投入使用，使西部地区新生儿遗传病的诊断水平大幅提高。据陕西省妇幼保健院遗传室主任强荣介绍，包...
2012-12-6 08:56|行业资讯

每年约3万儿童因用药不当致聋

儿童用药安全牵动着万千父母的心。记者在采访调查中发现,目前儿童用药在用法、剂量、产品类型以及说明方面存在诸多隐患。业内人士指出,由于利润低、研发周期长、成本大等原因,许多药厂不愿意生产儿童药。我国药品...
2012-12-6 08:54|行业资讯

儿童青少年精神障碍流调启动

12月4日，我国首次儿童青少年精神障碍流行病学调查在京启动。调查内容包括儿童青少年精神障碍流行病学特征、疾病危险因素、疾病负担及精神卫生服务需求和利用现况。该调查被列入“十二五”科技支撑计划项目，由北...
2012-12-6 08:53|行业资讯

婴幼儿髋关节发育不良早期筛查项目在新华医院启动

12月2日，上海市公共卫生体系建设三年行动计划——婴幼儿髋关节发育不良的早期筛查项目在上海交通大学附属新华医院正式启动。该项目旨在推广婴幼儿髋关节发育不良的最新诊治理念，普及筛查方法，共同为上海市儿童...
2012-12-6 08:53|行业资讯

HBV感染幼儿泪液具传染性

日本一项研究显示，乙型肝炎病毒（HBV）感染儿童泪液中HBVDNA水平高，通过将此类儿童的泪液注入嵌合子小鼠证实了其泪液具传染性。因此，与血中病毒含量较高的HBV感染者体液接触时，应采取严格的预防措施...
2012-12-6 08:51|行业资讯

江苏淮安1例“急性绞窄性肠梗阻”患者被成功救治

11月29日上午，当面色红润、神采焕发的徐老汉走出江苏省淮安市第一人民医院（简称江苏省淮安一院）大门人们很难想到他近日刚刚经历过一场生死浩劫。11月17日下午15时左右，江苏省淮安一院胃肠外科主任医师...
2012-12-6 08:50|行业资讯

首个戊型肝炎疫苗研制成功

10月，福建省厦门大学的研究人员宣布，全球首批戊型肝炎病毒疫苗正式上市。研究人员通过遗传修饰一种大肠杆菌菌株生成了一种蛋白质，将其注入人体，可刺激机体免疫系统对抗戊型肝炎。该疫苗于2011年12月获得...
2012-12-6 08:50|行业资讯

内脏高敏感的形成与突触后NMDA-R1的高表达密切相关

近日，第三军医大学第二附属医院消化科，华中科技大学同济医学院附属协和医院消化科和华中科技大学同济医学院附属协和医院消化科的研究人员共同发表论文，旨在研究N-甲基-D-天冬氨酸受体1（NMDA-R1）在...
2012-12-6 08:47|行业资讯

马来酸曲美布汀对寒冷束缚应激大鼠结肠平滑肌细胞离子通道的作用

近日，首都医科大学附属北京儿童医院，北京大学第一医院消化内科和中国科学院生物物理研究所的研究人员共同发表论文，旨在探讨马来酸曲美布汀（TM）对寒冷束缚应激（CRS）大鼠结肠平滑肌细胞大电导钙激活的钾通...
2012-12-6 08:46|行业资讯

胃动素对大鼠近端结肠平滑肌细胞钙钾电流的影响

近日，武汉大学人民医院消化内科吴增祐、罗和生、梁成柏等人共同发表论文，旨在研究胃动素对大鼠近端结肠平滑肌细胞（PCSM）膜电压依赖性钾通道及L型钙通道电流的影响，以探讨其增强结肠运动的机制。研究指出，...
2012-12-6 08:45|行业资讯

32mg静脉用昂丹司琼在美撤市

12月4日，美国食品与药物管理局（FDA）宣布，因32mg的静脉用昂丹司琼注射液有潜在和严重的心律失常危险而将其撤市，包括这一有效剂量的静脉用昂丹司琼葡萄糖注射液和昂丹司琼氯化钠注射液，相应的药物标签...
2012-12-6 08:44|行业资讯
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