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呼吸系统类
订阅氯化筒箭毒碱注射液
【性状】本品为无色的澄明液体。【药理毒理】本品为竞争性烟碱样受体阻断剂，能与运动终板上的烟碱样受体结合，阻止乙酰胆碱对运动终板膜所起的除极作用，使骨骼肌松弛，由眼部开始，继之肢体、颈部、躯干，最后肋间...
2013-4-16 11:19
苯磺阿曲库铵注射液
【性状】本品为白色或类白色冻干块状物或粉末，有引湿性，易溶于水。【药理毒理】系对称的双季铵酯，为中时效非去极化型肌松药，起效快。作为麻醉辅助药，适用于须短时肌松的气管内插管及胸腹部手术等。静脉注射后1...
2013-4-16 11:19
盐酸利多卡因气雾剂
【性状】本品为无色的澄明液体。【药理毒理】盐酸利多卡因为酰胺类局麻药，血液吸收后对中枢神经系统有明显的兴奋和抑制双相作用，且可无先驱的兴奋，血药浓度较低时，出现镇痛和思睡、痛阈提高;随着剂量加大，作用...
2013-4-16 11:19
盐酸利多卡因胶浆
【性状】本品为无色的澄明液体。【药理毒理】利多卡因为酰胺类中效局麻药，血液吸收后对中枢神经系统有明显的兴奋和抑制双相作用，且可无先驱的兴奋，血药浓度较低时，出现镇痛和思睡、痛阈提高；随着剂量加大，作用...
2013-4-16 11:19
盐酸曲马多缓释片
【性状】白色或类白色、一面有划分线的异形薄膜衣片。【药理毒理】盐酸曲马多主要作用于中枢神经系统与疼痛相关的特异性受体。无致平滑肌痉挛作用。在推荐剂量下，不会产生呼吸抑制作用，对血流动力学亦无显著影响。...
2013-4-16 11:19
盐酸利多卡因胶浆
【性状】本品为无色的澄明黏稠液体。【药理毒理】利多卡因为酰胺类中效局麻药。【药代动力学】利多卡因穿透力强、无明显扩张血管作用，药物从局部消除约需2小时。【不良反应】（1）本品偶可引起高敏反应和过敏反应...
2013-4-16 11:19
碳酸利多卡因注射液
【性状】本品为无色澄明液体。【药理毒理】本品与盐酸利多卡因相比，起效较快，肌肉松弛也较好，表面麻醉作用为盐酸利多卡因的４倍，浸润麻醉和椎管麻醉作用为盐酸利多卡因的２倍，传导麻醉作用为盐酸利多卡因的６倍...
2013-4-16 11:19
盐酸曲马多滴剂
【性状】本品为无色的澄明液体。【药理毒理】本品为非阿片类中枢性镇痛药，虽也可与阿片受体结合，但其亲和力很弱．对μ受体的亲和力相当于吗啡的1/6000，对κ和δ受体的亲和力仅为μ受体的1/25。曲马多系...
2013-4-16 11:19
盐酸美沙酮注射液
【性状】本品为无色的澄明液体。【药理毒理】1.本品为阿片受体激动剂。主要作用于μ受体。其药理作用与吗啡相似，镇痛效能和持续时间也与吗啡相当。本品也能产生呼吸抑制、镇咳、降温、缩瞳的作用，镇静作用较弱，...
2013-4-16 11:19
碳酸利多卡因注射液
【性状】本品为无色澄明液体。【药理毒理】本品与盐酸利多卡因相比，起效较快，肌肉松弛也较好，表面麻醉作用为盐酸利多卡因的4倍，浸润麻醉和椎管麻醉作用为盐酸利多卡因的2倍，传导麻醉作用为盐酸利多卡因的6倍...
2013-4-16 11:19
盐酸美沙酮片
【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品为阿片受体激动剂。主要作用于μ受体。其药理作用与吗啡相似，镇痛效能和持续时间也与吗啡相当。本品也能产生呼吸抑制、镇咳、降温、缩瞳的作用，镇静作用较弱，但重复给药仍...
2013-4-16 11:19
盐酸吗啡控释片
【性状】本品为砖红色薄膜衣片，除去薄膜衣后显白色。【药理毒理】本品为纯粹的阿片受体激动剂，有强大的镇痛作用，同时也有明显的镇静作用，并有镇咳作用（因其可致成瘾而不用于临床）。对呼吸中枢有抑制作用，使其...
2013-4-16 11:19
普鲁卡因肾上腺素注射液
【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体。【药理毒理】本品所含的主成分盐酸普鲁卡因为短效酯类麻醉药，因对皮肤、黏膜穿透力弱，不适于表面麻醉。局部注射可穿透外周神经膜，阻滞神经传导而产生麻醉作用，普鲁卡因...
2013-4-16 11:19
盐酸美沙酮口服液
【性状】本品为无色澄明的液体，遇光易变质。【药理毒理】本品为阿片受体激动药，起效慢、作用时效长。【药代动力学】起效慢，作用时效长。血浆半衰期为7.6小时，血浆蛋白结合率为87.3%。【不良反应】不良反...
2013-4-16 11:19
盐酸吗啡缓释片
【性状】本品为薄膜衣片，除去薄膜衣后显白色。【药理毒理】本品为纯粹的阿片受体激动剂，有强大的镇痛作用，同时也有明显的镇静作用，并有镇咳作用（因其可致成瘾而不用于临床）。对呼吸中枢有抑制作用，使其对二氧...
2013-4-16 11:19
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