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“急救止血敷片”填补外伤急救止血领域空白

2009-7-3 09:10| 发布者: admin| 查看: 138| 评论: 0

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简介:新华网北京7月2日专电(周占华)由陕西杨凌生物技术研究所历时7年研究,杨凌岱鹰生物医药集团股份有限公司生产的具有原创知识产权的急救止血敷片突破了国际上在医院外(缺乏医疗设施的条件下)、野外大型外伤发生...

  新华网北京7月2日专电(周占华)由陕西杨凌生物技术研究所历时7年研究,杨凌岱鹰生物医药集团股份有限公司生产的具有原创知识产权的急救止血敷片突破了国际上在医院外(缺乏医疗设施的条件下)、野外大型外伤发生时对动脉损伤止血急救的瓶颈问题,为人类生命急救创造条件。这是记者从中国农工民主党中央医药卫生工作委员会日前在京举办的“急救止血领域新技术新产品学术研讨会”上获悉的。

  据介绍,在战争时期,80%以上的伤亡是因外伤失血而失去生命;和平年代,因自然灾害、事故灾难等突发事件造成的外伤引起的大量失血也是伤残、死亡的主要原因。

  近年来,国内外对于新型医疗止血产品尤其是适合于野外急救的止血产品的研究正在成为新的热点。目前,国际上有代表性的止血产品主要有美国Z-Medica公司的止血颗粒和Hemcon公司的壳聚糖止血绷带以及干燥纤维蛋白敷片等。国内也有类似的产品,但因种种原因,使用效果均不理想。目前,国内外在此领域的新产品相对匮乏。

  由杨凌岱鹰生物医药集团股份有限公司生产的“急救止血敷片”,填补了国际上外伤急救止血领域的空白。经国家新药研发基地西安交通大学医学院药理动物实验以及国家食品药品监督管理局指定的创伤外科基地北京大学人民医院和首都医科大学宣武医院的人体临床试验表明:急救止血敷片能够迅速、安全、有效地控制外伤所引起的动脉、静脉破裂所导致的出血以及弥漫性出血(止血3-5分钟)。大大降低外伤事故所带来的死亡率,为人类生命急救带来福音。该产品于2008年12月26日获得国家食品药品监督管理局Ⅲ类医疗器械注册证书,成为我国唯一一个经过药、械联审的外用止血产品。

  来源:新华网

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