英文名 : PIPERAQUINE PHOSPHATE TABLETS 产品类别 : 药品/化学药品/抗寄生虫病药物 用途分类 : 抗寄生虫类 主要成分 : 磷酸哌喹 剂型 : 片剂 适应症 : 用于疟疾的治疗 也可作症状抑制性预防用。尤其是用于耐氯喹虫株所致的恶性疟的治疗与预防。亦可用于治疗矽肺。 用法用量 : 成人常用量口服。剂量按哌喹计。(1)抑制性预防疟疾。每月服0.6g 1月1次 临睡前服 可连服4~6个月 但不宜超过6个月。(2)治疗疟疾。本品对耐氯喹虫株所致的恶性疟有根治作用 但作用缓慢 宜在奎宁、青蒿素、咯萘啶控制症状后继用本品。首次0.6g 第2、3日分别服0.6g及0.3g 总量1.2~2.5g。(3)矽肺的防治。预防 每次服0.5g 10~15日1次 1月量1~1.5g;治疗.每次0.3~0.75g 每周1次 1月量2g 半年为一疗程。间歇1月后 进行第二疗程 总疗程3~5年。 产品说明 : 【性状】本品为糖衣片 除去糖衣后显白色或淡黄色。 【药理毒理】哌喹影响伯氏疟原虫红内期裂殖体的超微结构 主要能使滋养体食物泡膜和线粒体肿胀。疟色素形态变异 多呈长梭形。线粒体及食泡腔内出现螺纹膜。这些变化呈进行性加重。其作用方式可能通过影响膜上有关酶系而改变膜的功能。线粒体肿胀等变体导致其生理功能的破坏。线粒体数量增多及其腔出现较多层膜小体 则可能是结构遭到损伤后的一种代偿反应。 【药代动力学】经胃肠道吸收 24小时内的吸收率为80%~90% 吸收后分布于肝、肾、肺、脾等组织内 给药后8小时内 在肝内的药量可达给药总剂量的1/4左右。该药在体内缓慢消失 T1/2为9.4天。药物随胆汁排出 存在肝肠循环的代谢途径 这可能是药物在体内积蓄时间较长的重要因素。 【不良反应】可引起头昏 嗜睡 乏力 胃部不适 面部和唇周麻木 对心血管系统的毒性明显小于氯喹。 【禁忌症】严重急性肝、肾及心脏疾患禁用。 【注意事项】肝功能不全者慎用。本品多积聚于肝脏 若给药量多 间隔时间短则易引起肝脏不可逆病变。 【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇慎用。 【药物相互作用】尚不明确。 【贮藏】遮光 密封保存。 |
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