双嘧达莫注射液

英文名 : DIPYRIDAMOLE INJECTION 产品类别 : 药品/化学药品/循环系统药物 用途分类 : 血液疾病类 主要成分 : 双嘧达莫 剂型 : 注射剂 适应症 : 诊断心肌缺血的药物实验。 用法用量 : 0.142mg/（kg·min） 静滴共4分钟。 产品说明 : 【性状】本品为黄色澄明液体。 【药理毒理】具有抗血栓形成作用。双嘧达莫抑制血小板聚集 高浓度（50μg/ml）可抑制血小板释放。作用机制可能为⑴抑制血小板摄取腺苷 而腺苷是一种血小板反应抑制剂；⑵抑制磷酸二酯酶 使血小板内环磷酸腺苷（cAMP）增多；⑶抑制血栓烷素A2（TXA2）形成 TXA2血小板活性的强力激动剂；⑷增强内源性PGI2。双嘧达莫对血管有扩张作用。犬经十二指肠给予双嘧达莫0.5～4.0mg/kg产生剂量相关性体循环和冠状血管阻力降低 体循环血压降低和冠脉血流增加。给药后24分钟起效 作用持续约3小时。在人观察到相同的血流动力学效应。但急性静脉给药可使狭窄冠脉远端局部心肌灌注减少。在小鼠111周和大鼠128～142周口服试验中 8、25和75mg/kg（1、3.1和9.4倍于人每日最大推荐剂量）双嘧达莫未产生明显致癌效应。致突变试验的结果为阴性。大鼠生殖试验使用60倍于人每日最大推荐剂量双嘧达莫 未显示生殖受损的证据。但在115倍于人每日最大推荐剂量时 黄体数量明显减少 活胎种植减少。小鼠、大鼠和兔试验未显示双嘧达莫损害胎儿的证据。小鼠口服LD50为2150mg/kg；单次口服致死量在大鼠为6000mg/kg 在犬为350mg/kg。 【药代动力学】血浆半衰期为2～3小时。与血浆蛋白结合率高。在肝内代谢 与葡萄糖醛酸结合 从胆汁排泌。 【不良反应】常见的不良反应有头晕、头痛、呕吐、腹泻、脸红、皮疹和瘙痒 罕见心绞痛和肝功能不全。不良反应持续或不能耐受者少见 停药后可消除。 【禁忌症】对双嘧达莫过敏者禁用。 【注意事项】⑴可引起外周血管扩张 故低血压患者应慎用。⑵不宜与葡萄糖以外的其他药物混合注射。⑶与肝素合用可引起出血倾向。⑷有出血倾向患者慎用。 【孕妇及哺乳期妇女用药】未在孕妇中作适当的对照研究 仅当确有必要方可用于孕妇。双嘧达莫从人乳汁中排泌 故哺乳期妇女应慎用。 【儿童用药】12岁以下儿童用药的安全性和效果未确定。 【药物相互作用】⑴与阿司匹林有协同作用。⑵本品与双香豆素抗凝药同用时出血并不增多或增剧。药物过量：如果发生低血压 必要时可用升压药。急性中毒症状在啮齿动物有共济失调、运动减少和腹泻 在狗中有呕吐、共济失调和抑郁。双嘧达莫与血浆蛋白高度结合 透析可能无益。 【贮藏】遮光 密闭保存。