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萘普生口服混悬液

2013-4-16 11:19| 发布者: admin| 查看: 142| 评论: 0

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简介:【性状】本品为细微颗粒的混悬水溶液,振摇后成均匀的白色混悬液,味酸甜。【药理毒理】本品为非甾体抗炎药,具其镇痛、抗炎、解热作用,通过抑制前列腺素合成而起作用。【药代动力学】本品口服后吸收较快,食物降低...
英文名 : NAPROXEN ORAL SUSPENSION
用途分类 : 解热镇痛类
适应症 : 主要用于治疗类风湿关节炎、幼年性关节炎、骨关节炎、强直性脊柱炎、急 性痛风性关节炎、腱鞘炎。亦可用于缓解肌肉骨骼扭伤、挫伤、损伤以及痛经等 所致的疼痛。
用法用量 : 口服(1)成人常用量 ①抗风湿:一次0.25~0.5g,每天早晚各1次,或早 晨服0.25g,晚上服0.5g;②镇痛:首次0.5g,以后一次0.25g,必要时每6~8 小时1次;③痛风性关节炎:首次0.75g,以后一次0.25g,每8小时1次,直到 急性发作停止;(4)痛经:首次0.5g,以后必要时0.25g,每6~8小时1次。 (2)儿童常用量 抗风湿:每日按体重10mg/kg,分2次服。或遵医嘱。
产品说明 :
【性状】本品为细微颗粒的混悬水溶液,振摇后成均匀的白色混悬液,味酸甜。
【药理毒理】本品为非甾体抗炎药,具其镇痛、抗炎、解热作用,通过抑制前列腺素合成 而起作用。
【药代动力学】本品口服后吸收较快,食物降低其吸收。给药后1~4小时血药浓度达峰值。 本品99%以上都与血浆蛋白结合,表观分布容积为0.16L/Kg。代谢主要在肝脏, 95%以原形药和代谢产物由尿中排出。T1/2约为13小时。
【不良反应】(1)皮肤瘙痒、呼吸短促、呼吸困难、哮喘、耳鸣、下肢水肿、胃烧灼感、消 化不良、胃痛或不适、便秘、头晕、嗜睡、头痛、恶心及呕吐等。 (2)视力模糊或视觉障碍、听力减退、腹泻、口腔刺激或痛感、心慌及多汗等。 (3)胃肠出血、肾脏损害(过敏性肾炎、肾病、肾乳头坏死及肾功能衰竭等、 荨麻疹、过敏性皮疹、精神抑郁、肌肉无力、出血或粒细胞减少及肝功损害等较少见。
【禁忌症】对本品或同类药有过敏史,对阿司匹林或其他非甾体抗炎药引起过哮喘、鼻炎及 鼻息肉综合征者,均应禁用;胃、十二指肠活动性溃疡患者禁用。
【注意事项】(1)交叉过敏。对阿司匹林或其他非甾体抗炎药过敏者,对本品也过敏。 (2)对诊断的干扰:可影响尿5-羟吲哚醋酸(5-HIAA)及17-酮类固醇的测 定值。 (3)下列情况应慎用:有凝血机制或血小板功能障碍时、哮喘、心功能不全 或高血压、肝肾功能不全。 (4)长期用药应定期进行肝、肾功能、血象及眼科检查,须根据患者对药物 的反应而调整剂量,一般应用最低的有效量。 (5)饮酒同时服用本品,胃肠道的不良反应增多。
【孕妇及哺乳期妇女用药】禁用 ① 本品对胎儿的影响研究尚不充分,由于其它非甾体抗炎药可使胎儿 动脉导管早闭,又因可抑制前列腺素合成导致难产或产程延长。② 本品分泌入 乳汁中的浓度相当于血药浓度的l%,哺乳期妇女禁用。
【儿童用药】2岁以下儿童禁用。
【老年患者用药】老年人应慎用。
【药物相互作用】(l)与其它非甾体抗炎药同用时,胃肠道的不良反应增多,并有溃疡发生 的危险。 (2)与肝素及双香豆素等抗凝药同用,出血时间延长,可出现出血倾向,并 有导致胃肠道溃疡的可能。 (3)本品可降低呋塞米的排钠和降压作用。 (4)本品可抑制锂随尿排泄.使锂的血药浓度升高。 (5)与丙磺舒同用时,本品的血药浓度升高, T1/2延长.可增加疗效,但毒 性反应也相应加大。
【药物过量】超量中毒时应予以紧急处理,包括催吐或洗胃,口服活性炭及抗酸药,给予 对症及支持疗法,并合理使用利尿药。
【贮藏】遮光,密封保存。
【包装】(1)10ml:0.25g (2)100ml:2.5g
【有效期】暂定二年。

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