盐酸雷尼替丁口服液

英文名 : RANITIDINE HYDROCHLORIDE ORAL SOLUTION 用途分类 : 胃肠疾病类 适应症 : 用于治疗活动性溃疡病及高胃酸分泌疾病。 产品说明 : 【性状】本品为淡黄色的澄明液体。 【药理毒理】动物实验证明，雷尼替丁具有竞争性阻滞组胺与H2受体结合的作用。抑制 胃酸作用，以摩尔计为西咪替丁的5～12倍。因此为强效的H2受体阻滞剂。 【药代动力学】口服后自胃肠道吸收迅速，1～2小时血药浓度即可达峰值，在体内分布广 泛，且可通过血脑屏障。30%经肝代谢，50%以原形自肾随尿排出。口服后半衰 期(t1/2)为2～3小时，与西咪替丁相似。 【不良反应】1.常见的有恶心、皮疹、便秘、乏力、头痛、头晕等。 2.与西咪替丁相比，损伤肾功能、性腺功能和中枢神经的不良作用较轻。 3.少数患者服药后引起轻度肝功能损伤，停药后症状即消失，肝功能也恢复 正常。曾怀疑可能系药物过敏反应，与药物的用量无关。 4.长期服用可持续降低胃液酸度，有利于细菌在胃内繁殖，从而使食物内硝 酸盐还原为亚硝酸盐，形成N-亚硝基化合物。 【禁忌症】对本品过敏者禁用。 【注意事项】1.肝功能不全者偶见服药后出现定向力障碍、嗜睡、焦虑等精神状态。 2.对诊断的干扰：血清肌酐及氨基转移酶可轻度升高，到治疗后期可恢复到 原来水平。 【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳期妇女禁用。 【儿童用药】8岁以下儿童禁用。 【老年患者用药】老年患者偶见服药后出现定向力障碍、嗜睡、焦虑等精神状态。 【药物相互作用】1.与华法林、利多卡因、地西泮、普萘洛尔(心得安)等经肝代谢的药物同用 时，雷尼替丁的血药浓度不会升高而出现毒副反应。 2.与抗凝药或抗癫痫药同用时，要比西咪替丁为安全。 3.可降低维生素B12的吸收，长期使用可致维生素B12缺乏。 【药物过量】①过量的临床征象为：呼吸短促或呼吸困难、心动过速。②处理：首先清除 胃肠道内尚未吸收的药物，并给予临床监护及支持疗法，出现呼吸衰竭者，立即 进行人工呼吸，心动过速者可给予β肾上腺素阻滞药。 【贮藏】密闭，在阴凉干燥处保存。 【包装】0.2g/片；0.4g/片；0.8g/片； 【有效期】二年