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从儿童用药药学开发指导原则视角谈儿童药品--梅冬

2021-9-30 09:22| 发布者: 管理员| 查看: 153| 评论: 0

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简介:《从儿童用药药学开发指导原则视角谈儿童药品》重播时间:2021年10月13日 13:00-21:30专家简介:药学部副主任,副主任药师学术任职:内容摘要:观看直播内容:请联系韩美学术推广专员获取直播二维码观看往期内容:请 ...

从儿童用药药学开发指导原则视角谈儿童药品》




直播时间:2021年10月13日 12:30-13:00

重播时间:2021年10月13日  13:00-21:30



专家简介:


梅冬 主任


首都医科大学附属北京儿童医院 

药学部副主任,副主任药师


学术任职:

任北京药学会药剂专业委员会委员、秘书、中国药理学会治疗药物监测研究青委会委员、定量药理学组委员、海淀区卫生健康发展科研专家库成员。


主要研究方向是儿童适宜创新药物制剂研究与临床转化、儿科人群药代动力学研究、基于纳米技术的疾病诊疗研究,入选北京市科技新星、北京市优秀人才培养资助项目、北京市医管中心第六批“青苗”等人才计划,曾获得北京市优秀毕业生、北京大学优秀博士学位论文、国家重点实验室学术之星、国家奖学金等荣誉。主持国家自然科学基金、十三五重大新药创制专项子任务、北京市自然科学基金等8项科研课题,参与国家自然科学基金重点项目、面上项目、首发专项等课题研究。发表SCI及中文核心期刊论文20多篇,被引频次达200多次,申请专利1项,参与修订多项儿童药研发指导原则。




内容摘要:


儿童是一个特殊的群体,其各器官发育及其功能尚不完善,对药物毒副作用比成年人敏感。因而,儿童不能简单认为是成人的缩影,成人用药经验不能正确预测儿童用药的最小有效剂量、最大耐受剂量、治疗作用或不良反应。为鼓励儿科药品研发和生产,国家积极制定和出台儿科药品相关法规。儿科化学药品的开发要综合考量多方面因素,重点包括合适的给药途径和剂型、辅料的选择、包装系统、给药装置的使用等。



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