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订阅枸橼酸镓[67Ga]注射液
【性状】本品为无色澄明液体。【药理毒理】本品静脉注射后，肿瘤和炎性组织的浓度较肺和肌肉组织分别高3倍和10倍，故肿瘤和炎性组织得以表现为放射性浓聚。研究表明，67Ga在血液内大部分与运铁蛋白结合，但结...
2013-4-16 11:20
铬[51Cr]酸钠注射液
【性状】本品为淡黄色澄明液体。【药理毒理】本品为放射性铬酸钠和适量氯化钠制成的灭菌等渗溶液。临床用于测定红细胞寿命、血小板寿命、红细胞容量及血容量，也可用于脾扫描。本品与红细胞混合后，六价的51Cr（...
2013-4-16 11:20
锝[99Tc]亚甲基二膦酸盐注射液
【性状】本品为无色澄明液体。本品在临用前由A剂和B剂现场制备；A剂为无色澄明液体，B剂为白色冻干粉末。【药理毒理】本品为类风湿性关节炎治疗药物，具有消炎、镇痛、免疫调节及破骨修复作用。【药代动力学】9...
2013-4-16 11:20
锝[99mTc]植酸盐注射液
【性状】本品为无色澄明液体。【药理毒理】99mTc-植酸盐在血液中与钙离子螯合，形成不溶性99mTc-植酸钙胶体颗粒，直径20~40nm，由网状内皮系统从血中清除，90%聚集在肝脏的枯否细胞内，2%~...
2013-4-16 11:20
锝[99mTc]依替菲宁注射液
【性状】本品为无色澄明液体。【药理毒理】静脉注射99mTc-EHIDA后，迅速被肝脏实质细胞所摄取并随胆汁排泌入胆道系统。故可用于肝胆系统的显像，对肝外胆管阻塞、胆囊炎、胆管炎、胆管闭锁、胆管囊肿及胆...
2013-4-16 11:20
高锝[99mTc]酸钠注射液
【性状】本品为无色澄明液体。【药理毒理】口服或静脉注射高锝[99mTc]酸盐后，能被甲状腺所摄取，其摄取方式与碘化物类似，但高锝酸盐不参与碘的有机化，因此99mTcO4—被甲状腺的摄取率可以反映甲状腺...
2013-4-16 11:20
锝[99mTc]依莎美肟注射液
【性状】本品为无色澄明液体。【药理毒理】99mTc-HMPAO为小分子量、电中性的亲脂络合物。静脉注射后能通过血脑屏障，被脑组织，主要是被脑灰质摄取。在正常脑组织的分布与局部脑血流成正比。其摄取机制尚...
2013-4-16 11:20
锝[99mTc]亚甲基二膦酸盐注射液
【性状】本品为无色澄明液体。【药理毒理】99mTc-MDP是目前公认的较理想的骨显像剂。通过化学吸附结合于骨骼的无机成分中的羟基磷灰石结晶(hydroxypatitecrystal)表面，此外骨内未成...
2013-4-16 11:20
注射用亚锡依替菲宁
【性状】本品为白色冻干粉末。在水中易溶。【药理毒理】本品不直接使用，无单独的药理作用。【药代动力学】胶体磷[32P]酸铬注入体腔后不被吸收，最初1小时内基本滞留在体腔内，以后由于吞噬细胞吞噬及流入淋巴...
2013-4-16 11:20
邻碘[131I]马尿酸钠注射液
【性状】本品为淡棕色澄明液体。【药理毒理】本品静脉注射后，立即随血流进入肾脏并迅速被肾脏清除。其中80%由肾小管分泌，无重吸收，20%由肾小球滤过，通过肾单位的邻碘马尿酸钠经集合管随尿液冲刷至肾盏及肾...
2013-4-16 11:20
胶体磷[32P]酸铬注射液
【性状】本品为绿色的胶体溶液。【药理毒理】本品为颗粒极细的磷[32P]酸铬胶体，属惰性物质，本身无药理作用。注入体内后不溶解于体液，因而不被吸收，大部分停留在注射部位，或均匀地附着在体腔内壁和肿瘤组织...
2013-4-16 11:20
碘[131I]化钠口服溶液
【性状】本品为无色澄明液体。【药理毒理】碘是甲状腺合成甲状腺素的主要原料，因而碘[131I]化钠能被甲状腺滤泡上皮摄取和浓聚，摄取量及合成甲状腺激素的速度与甲状腺功能有关，用甲功仪体外测量口服本品2、...
2013-4-16 11:20
锝[99mTc]司它比注射液
【性状】本品为无色澄明液体。【药理毒理】心肌摄取99mTc-MIBI为被动扩散过程。被动摄取的过程与药物的膜通透性和血管床的表面积有关。心肌的摄取决定于血肌的血流量和线粒体的功能。心肌的潴留机理仍未完...
2013-4-16 11:20
锝[99mTc]双半胱氨酸注射液
【性状】本品为无色澄明液体。【药理毒理】本品静脉注射后，肾的首次通过清除率高，可在肾中迅速聚积，分别为肝及血放射量的6.6倍和2.4倍，故可用于探测肾局部血流灌注的改变。【药代动力学】本品经静脉注射后...
2013-4-16 11:20
锝[99mTc]巯替肽注射液
【性状】本品为无色澄明液体。【药理毒理】99mTc-MAG3静脉注射后主要由肾小管分泌，少量由肾小球滤过，其被肾脏浓聚和排泄的速度显著高于目前常用的过滤型显像剂99mTc-DTPA。动物试验证明，99...
2013-4-16 11:20
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