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妇产科用药
订阅谷维素注射液
【性状】本品为淡黄色澄明油状液体。【药理毒理】用于自主神经功能失调，经前期紧张症，更年期综合征及原发性痛经。【药代动力学】口服2～4小时，血中浓度达高峰,在中枢神经系统内维持1h-6h，并在体内完全代...
2013-4-16 11:19
吗氯贝胺胶囊
【性状】本品为白色或类白色片。【药理毒理】本品为单胺氧化酶抑制剂类抗抑郁药，其作用是通过可逆性抑制脑内A型单胺氧化酶，从而提高脑内去甲肾上腺素、多巴胺和5-羟色胺的水平，起到抗抑郁作用，具有作用快，停...
2013-4-16 11:19
吗氯贝胺胶囊
【性状】本品为白色或类白色片。【药理毒理】本品为单胺氧化酶抑制剂类抗抑郁药，其作用是通过可逆性抑制脑内A型单胺氧化酶，从而提高脑内去甲肾上腺素、多巴胺和5-羟色胺的水平，起到抗抑郁作用，具有作用快，停...
2013-4-16 11:19
碳酸锂缓释片
【性状】本品为白色或类白色片。【药理毒理】本品以锂离子形式发挥作用，其抗躁狂发作的机制是能抑制神经末梢CA2+依赖性的去甲肾上腺素和多巴胺释放，促进神经细胞对突触间隙中去甲肾上腺素的再摄取，增加其转化...
2013-4-16 11:19
盐酸丁螺环酮片
【性状】本品为白色片。【药理毒理】动物实验模型表明本品主要作用于脑内神经突触前膜多巴胺受体，产生抗焦虑作用。本品无镇静、肌松弛和抗惊厥作用。【药代动力学】口服吸收快而完全，0.5~1小时达血药浓度峰值...
2013-4-16 11:19
盐酸丁螺环酮片
【性状】本品为白色片。【药理毒理】动物实验模型表明本品主要作用于脑内神经突触前膜多巴胺受体，产生抗焦虑作用。本品无镇静、肌松弛和抗惊厥作用。【药代动力学】口服吸收快而完全，0.5～1小时达血药浓度峰值...
2013-4-16 11:19
硝西泮片
【性状】本品为白色或微黄色片。【药理毒理】本品为苯二氮卓类抗焦虑药，作用机制与其选择性作用于大脑边缘系统，与中枢苯二氮卓受体结合，而促进?-氨基丁酸的释放，促进突触传导功能有关，具有安定、镇静及显著催...
2013-4-16 11:19
马来酸咪达唑仑片
【性状】白色药片。【药理毒理】本品为苯二氮类的一种，通过和苯二氮受体（BZ受体）结合发挥作用，BZ受体位于神经元突触膜上，与GABA受体相邻，偶合于共同的氯离子通道，在BZ受体水平存在着GABA调...
2013-4-16 11:19
氯氮卓片
【性状】本品为微黄色片。【药理毒理】本品为苯二氮卓类抗焦虑药，作用机制与其选择性作用于大脑边缘系统，与中枢苯二氮卓受体结合而促进?-氨基丁酸的释放，促进突触传导功能有关。本品还有中枢性肌松弛作用和抗惊...
2013-4-16 11:19
甲丙氨酯片
【性状】本品为白色片。【药理毒理】弱抗焦虑药，具有中枢性肌肉松弛作用和抗焦虑、镇静催眠作用。【药代动力学】口服吸收良好，在体内分布较均匀，肝、肺、肾中较多，大脑、小脑、中脑均有。口服后2~3小时血药浓...
2013-4-16 11:19
复方地西泮片
【性状】本品为类白色片【药理毒理】复方地西泮片为谷维素、维生素B1、地西泮的复方制剂，本副复方中主药地西泮为中枢神经抑制药，可引起中枢神经系统不同部位的抑制，表现为镇静、催眠和抗焦虑等，大剂量尚有抗惊...
2013-4-16 11:19
盐酸三氟拉嗪片
【性状】本品为糖衣片，除去糖衣后显白色。【药理毒理】本品为吩噻嗪类抗精神病药，抗精神病作用与其阻断脑内多巴胺受体有关，抑制延脑催吐化学感受区的多巴胺受体及直接抑制呕吐中枢，产生强大镇吐作用，镇静作用和...
2013-4-16 11:19
盐酸氯普噻吨注射液
【性状】本品为无色的澄明液体。【药理毒理】本品为硫杂蒽类抗精神病药，可通过阻断脑内神经突触后多巴胺受体而改善精神障碍，也可抑制脑干网状结构上行激活系统，引起镇静作用，还可抑制延脑化学感受区而发挥止吐作...
2013-4-16 11:19
盐酸氯丙嗪注射液
【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体。【药理毒理】本品为吩噻嗪类抗精神病药，其作用机制主要与其阻断中脑边缘系统及中脑皮层通路的多巴胺受体（DA2）有关。对多巴胺（DA1）受体、5-羟色胺受体、M-型...
2013-4-16 11:19
盐酸硫利达嗪片
【性状】本品为糖衣片，除去糖衣后，显白色或类白色。【药理毒理】本品为吩噻嗪类抗精神病药，抗精神病作用主要由于阻断脑内多巴胺受体，对锥体外系统多巴胺受体作用及体温中枢影响较弱，镇静作用也较弱。【药代动力...
2013-4-16 11:19
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