拜耳医药保健和美国制药公司Regeneron Pharmaceuticals, Inc.于11月28日宣布在华启动VEGF Trap-Eye（阿柏西普注射液，aflibercept）的III期临床试验，用于评价该药治疗新生血管性老年性黄斑变性（湿性AMD）的疗效和安全性。

新试验SIGHT由拜耳医药保健主办，将招募约300名患者，将成为在中国进行的最大规模的视网膜试验。

拜耳医药保健执行委员会全球开发部长Kemal Malik医学博士称，目前仅维速达尔（Visudyne，通用名维替泊芬，Verteporfin）光动力治疗在中国准许用于湿性AMD的治疗，且仅典型性湿性AMD患者亚群可用此药治疗。VIEW湿性AMD大型项目取得积极数据之后，公司希望能将新的疗法用于中国湿性AMD患者。

老年性黄斑变性（AMD）是后天失明的首要原因。黄斑变性分为干性（非渗出性）或湿性（渗出性）。湿性AMD中，在视网膜下生成新生血管，导致血液和组织液的渗出，造成视网膜破坏、功能异常，从而导致中心视野出现盲点，引起湿性AMD患者的失明。在美国和欧洲，湿性AMD是65岁以上老人失明的首要原因，中国在2010年新诊断出约54万例50岁以上的湿性AMD患者。

Regeneron公司是一家全方位生物制药公司，其研究、开发、制造并销售治疗严重疾病的药物。该公司现销售两种药品：ARCALYST®（通用名列洛西普，rilonacept）皮下注射用的注射液，和阿柏西普（ZALTRAP®，又名EYLEA）注射液。

试验？！