2013-05-22　 来源：健康报　

本报讯  （记者孙  梦）国家卫生计生委日前下发通知，要求加强对连续肾脏替代治疗技术（CRRT技术）的临床应用管理。医疗机构开展CRRT技术应严格掌握适应证，并建立器材药品登记制度，保证来源可追溯。

　　连续肾脏替代治疗是指采用每天24小时或接近24小时，长时间进行连续的体外血液净化，以替代受损的肾功能，在治疗急性、慢性肾功能衰竭和抢救急危重症患者生命等方面可发挥重要作用。

　　通知要求，医疗机构开展CRRT技术应当与其功能、任务相适应，配备相应的医师、护士和相关卫生专业技术人员，设备、设施等条件符合开展CRRT技术相关要求。医疗机构开展CRRT技术应当严格遵守相关技术操作规范和临床诊疗指南，根据患者病情、可选择的治疗方案、患者经济承受能力等因素综合判断治疗措施，合理治疗。医疗机构不得违反《药品管理法》或违规使用与CRRT技术无关的诊疗器材和药品，开展CRRT技术使用的设备、耗材及血液滤过置换液，应当有食品药品监督管理部门的批准文号。 

　　通知要求，地方各级卫生（卫生计生）行政部门应当定期对本辖区开展CRRT技术的医疗机构进行技术临床应用能力评价，包括病例选择、病人生存率及生存质量、相关感染发生率、医疗事故发生情况等，保障医疗质量和医疗安全。 
 

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