据美国“健康日”9月4日报道，美国食品和药品管理局（FDA）已经批准新药Intuniv（guanfacine胍法新）缓释片的上市申请。该药用于治疗6—17岁儿童与青少年注意力缺陷障碍综合征（ADHD）。这是FDA批准的第一种用于ADHD的选择性α—2A肾上腺素受体激动剂。虽然该药药理还不确定，但研究者认为该药可直接作用于与ADHD关系密切的大脑额前皮质内的受体。

　　预计该药将于11月份正式上架销售。这种新药不会产生上瘾或依赖性，不过临床试验发现，该药最常见副作用包括：疲劳、腹痛、头晕、血压下降、口干及便秘。

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