陈虹,刘海沛,鲍一笑 华丽 摘要: 目的 探讨3个哮喘易感基因单核苷酸多态性(SNPs)位点与哮喘预测指数(API)阳性婴幼儿喘息的相关性。 方法 将201例喘息婴幼儿分为API阳性组(68例)和API阴性组(133例)。选取儿童哮喘易感基因SNPs位点ADRβ2 R16G、FcεR1 E237G和IL13 A2044G,采用TaqMan探针法对两组患儿进行基因分型,分别比较上述基因多态性位点在阳性组和阴性组间的分布差异。 结果 多态性位点FcεR1 E237G AG杂合子在API阳性组的频率明显高于阴性组 (分别为41.2%和24.1%),差异有统计学意义(χ2=6.30,P=0.012,OR=2.21,95% CI=1.18~4.13),而ADRβ2 R16G和IL13 A2044G位点在两组间的分布差异无统计学意义(χ2=1.72、1.85,P均>0.3)。 结论 儿童哮喘易感基因单核苷酸多态性FcεR1 E237G AG杂合子与API 阳性患儿喘息相关,未发现ADRβ2 R16G和IL13 A2044G多态性与API阳性患儿喘息相关。 |
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