以前在小鼠自限性病毒性肝炎模型中进行的试验显示,血小板可通过促进病毒特异性CD8 T细胞和病毒非特异性炎症细胞在肝内积累而导致急性肝损伤。 基于这一结果,最近一项临床前期试验利用乙肝病毒转基因小鼠模型(免疫介导的慢性肝炎进展为肝细胞癌)来证实,肝病发生后持续应用适当剂量的抗血小板药物(阿司匹林和氯吡格雷)能够防止肝癌发生,并明显提高患者的总生存期。 因为这样可以降低病毒特异性CD8 T细胞和病毒非特异性炎症细胞在肝内的积累,从而减少肝细胞损伤,防止肝癌和肝重度纤维化的发生。 抗血小板治疗可以抑制肝细胞癌的发生,血小板在乙肝病毒相关性肝癌的发病机理中具有重要作用,持续的免疫介导的炎性坏死性肝疾病可以导致肝癌的发生。在这个报告中,我们对这些研究结果及其临床应用进行了讨论。具体内容:J Hepatol 2013 Nov;59(5):1135-8 . 研究要点 ※ 在急性乙肝病毒感染的小鼠模型中,血小板能促进病毒特异性 CD8 T细胞在肝内积累。 ※ 病毒特异性CD8 T细胞通过杀伤乙肝病毒复制的细胞来诱导肝损伤,此外还能通过聚集致病性病毒非特异性炎症细胞来诱导肝损伤。 ※ 抗血小板药物(阿司匹林和氯吡格雷)抑制病毒特异性CD8 T细胞和病毒非特异性炎症细胞在肝内的积累。 ※ 慢性乙肝病毒感染的小鼠模型持续应用阿司匹林和氯吡格雷,可以降低肝损伤的严重程度,阻止肝细胞癌的发生。 ※ 应用抗血小板药物治疗慢性乙肝病毒感染是一种新的治疗方案。 来源:医脉通 |
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