肾脏疾病临床表现为白蛋白排泄率增加(AER)、肾小球滤过率(GFR)受损、或两者都是,而且是1型糖尿病实际患病率和死亡率增加的原因之一。
在早期的研究队列中,多达40%的1型糖尿病出现大量白蛋白尿(白蛋白排泄率大于300mg/24h),而且,这些患者中多达75%在10年内进展到终末期肾脏疾病。此外,肾脏疾病的出现和加重一直与心血管疾病和死亡风险增加密切相关。
大量证据表明高血糖可导致靶器官(包括肾脏)损伤。而且,血糖控制差一直与1型糖尿病患者肾脏疾病发生风险增加有关。糖尿病控制与并发症研究(DCCT)验证强化治疗(旨在尽可能安全的将血糖浓度降至接近正常范围)与常规治疗相比,可以降低1型糖尿病患者微量白蛋白尿(白蛋白排泄率大于40mg/天)、大量白蛋白尿和其他并发症发生风险。
糖尿病控制与并发症研究/糖尿病干预及并发症流行病学研究(DCCT/EDIC)验证强化治疗(旨在尽可能安全的将血糖浓度降至接近正常范围)是否能降低1型糖尿病患者肾脏疾病和其他糖尿病并发症风险。
研究人员将1441例1型糖尿病患者随机分到强化治疗组或常规治疗组,治疗的平均期限为6.5年。随后,在后继的EDIC观察性研究中,受试者接受18年随访。 DCCT/EDIC研究期间,纵向测量白蛋白排泄率、估算肾小球滤过率和血压变化。 DCCT研究期间,强化治疗组微量白蛋白尿和大量白蛋白尿发生风险分别下降39%和54%。EDIC研究的前1-8年期间,之前被分到DCCT强化治疗组的患者微量白蛋白尿和大量白蛋白尿发生率继续下降,微量白蛋白尿和大量白蛋白尿发生风险分别降低59%和84%。
结合DCCT/EDIC随访期间证据,强化治疗对1型糖尿病患者肾小球滤过率受损和高血压的发展有有益的影响,与常规治疗组相比,强化治疗组患者肾小球滤过率受损和高血压发生风险分别下降50%和20%。
结论:在DCCT和EDIC研究中,强化治疗可导致1型糖尿病患者微量白蛋白尿、大量白蛋白尿、肾小球滤过率受损和高血压风险持续下降。
文献来源:Diabetes Care 2014 Jan;37(1):24-30 |
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