一个基因变异会增加痛风风险

日本一项最新研究说，确认一个名为“ＡＢＣＧ2”的基因与痛风有关，它如果变异会导致肾脏处理尿酸的功能异常，从而增加患上“高尿酸血症”的风险，而高尿酸血症经常是痛风的前奏。

痛风是一种因代谢异常使尿酸累积而引起的疾病。日本防卫医科大学和名古屋大学等机构研究人员20日在英国《科学报告》杂志上发表论文说，通过分析644名高尿酸血症患者和1623名尿酸值正常者的情况，发现基因ＡＢＣＧ2是否变异与患病风险有关。

分析显示，该基因的变异会导致肾脏功能异常，而人体内的大部分尿酸是通过肾脏排出。该基因即使只有少许变异，相应的人患高尿酸血症的风险也会是正常人的2倍以上；如果该基因变异程度较大，则患病风险是正常人的4.5倍；在有些情况下，该基因的变异甚至可导致发病风险达正常人的16倍。

研究小组介绍说，可能有半数以上日本人的“ＡＢＣＧ2”基因存在变异。防卫医科大学讲师松尾洋孝表示，到医疗机构进行相关基因检查，有助于预防痛风和采取适当的治疗方法。

来源：检验世界网