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慢性便秘患者更倾向高选择性5-HT4受体激动剂

2014-3-25 08:59| 发布者: admin| 查看: 72| 评论: 0

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简介:导读:所谓便秘,是指大便很硬而导致排便困难。其原因很多,概括起来可以分为两大类,一类由非器质性原因引起,属功能性便秘,经过调理可以痊愈;另一类为器质性原因导致,也称继发性便秘或症状性便秘,这种便秘通过...

导读:所谓便秘,是指大便很硬而导致排便困难。其原因很多,概括起来可以分为两大类,一类由非器质性原因引起,属功能性便秘,经过调理可以痊愈;另一类为器质性原因导致,也称继发性便秘或症状性便秘,这种便秘通过一般调理不能痊愈,必须经过治疗原发病才能矫治。

慢性便秘(chronic constipation,CC)是一种常见的消化系统病症,用于CC治疗的药物很多,正确合理选择药物对CC的治疗非常重要。慢性便秘不但涉及消化科医师,还会涉及糖尿病、手术后、妊娠、肿瘤等情况,不少药物会引起便秘。便秘不但与肛门直肠疾病关系密切,而且可能在结直肠癌、肝性脑病、乳腺疾病及阿尔茨海默病等的发生中起重要作用,过度用力排便甚至可诱发急性心脑血管意外,导致患者死亡。

近期,发表在《Aliment Pharmacol Ther》期刊上的一项系统综述表明,高选择性5-HT4受体激动剂能够有效治疗便秘(全文下载:Aliment Pharmacol Ther 2013 Dec 5)。

流行病学调查发现,成人的便秘患病率约为7%~14%,并且便秘患者的生活质量明显低于非便秘人群。该项综述的目的是评估高选择性5-HT4受体激动剂(普鲁卡必利、velusetrag或者naronapride)对慢性便秘(CC)患者重要的临床有效性预后和安全性的影响。

研究人员在2013年1月通过Medline/Pubmed、Embase、Cochrane Library、Science/Scopus 对医学文献进行了检索,检索的内容为高选择性5-HT4受体激动剂治疗CC的随机对照试验,没有最短治疗持续时间(最多12周)或时间限制。研究者使用意向治疗分析进行数据采集,应用随机效应模型对数据进行合并,按照相对风险(RR)、平均差、或者95%可信区间(CI)的标准差进行报导。

该项综述的主要预后包括排便次数、患者便秘生活质量评估(PAC-QQL)、PAC症状(PAC-SYM)和不良反应事件。研究共鉴别出13项符合条件的试验:11项为普鲁卡必利,1项为velusetrag,1项为naronapride。与对照组相比,高选择性5-HT4受体激动剂治疗在所有预后上均具有优势:自发性完全排便(SCBM)平均≥3/周(RR=1.85;95% CI,1.23~2.79);与基线相比平均SCBM≥1(RR=1.57;95% CI,1.19~2.06);PAC-QOL和PAC-SYM得分上均≥1分。唯一比较普鲁卡必利和与阳性对照PEG3350的试验表明,PEG3350在一些终点指标是更有效的。高选择性5-HT4受体激动剂的不良反应事件更常见,但是通常较轻微。头痛为最常见的不良反应。大多数试验研究的药物为普鲁卡必利。

通过整理该项有关患者重要的临床有效性预后和安全性的试验表明,慢性便秘患者持续应用高选择性5-HT4受体激动剂是被支持的,并且需要继续研发高选择性5-HT4受体激动剂。

来源:医脉通

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