2014年美国临床肿瘤学会年会将于当地时间5月30日-6月3日在芝加哥召开,根据大会的会议日程,我国肿瘤专家江泽飞教授在6月2日上午有一项研究在“General Poster Session”中展出,下面和大家提前分享这项精彩研究。医脉通小编们今年也将继续奔赴ASCO年会现场,及时将各项最新研究进展整理、发布,欢迎大家保持关注!
循环肿瘤细胞(CTCs)计数的价值已被广泛接受,但CTCs计数的预测价值与HER-2表达检测(CTCS-HER2)在接受HER-2靶向治疗的HER2阳性疾病患者中仍然没有得到前瞻性证实。
研究方法
2010年10月至2013年11月,共招募了101例 HER-2阳性( IHC HER2 + + +或FISH +)患者。所有患者接受化疗加曲妥珠单抗或拉帕替尼治疗。 使用CellSearch技术进行CTC分离,计数并描述其特征。根据既往试验,CTC 中的HER2表达强度分为0,1+,2+或3+分,CTC HER2阳性标准定义为HER2 (3 +)过表达CTC > 30%。激素受体阳性(HR +)定义为ER或PR阳性,激素受体阴性( HR- )定义为ER或PR阴性。
研究结果
101例患者中,56例(55.4%)CTC ≥ 1,其中 29例(51.8%)患者CTCHER2阳性,27例(48.2%)为CTCHER2阴性。CTCHER2阳性组和CTCHER2阴性组间的PFS有统计学差异(P=0.014)。CTC≥ 5的患者中,HR-患者的PFS优于HR +患者(7个月:4个月)。CTCHER2阳性和激素受体阴性患者的PFS为8.5个月,CTCHER2阴性和激素受体阳性患者则为2.5个月(P=0.003)。
结论
这项分析表明,接受化疗加抗HER2治疗的不同HR状态下HER2阳性转移性乳腺癌患者的基线CTC计数缺乏预测价值,但基线CTCHER2状态检测则可明显预测疗效。此外,化疗加抗HER2治疗对CTCHER2阳性和HR-患者益处最大。患者进行分子靶向治疗前应前瞻性进行常规CTCs生物标志物评估。
来源:医脉通 |
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