作者 中国医学科学院肿瘤医院 徐兵河教授
乳腺癌的治疗已进入分子分型时代,人表皮生长因子受体2(HER2)阳性乳腺癌作为其中预后较差的一类,在所有乳腺癌患者中约占20%~30%,此类患者需接受以HER2靶向治疗为基础的联合治疗。在抗HER2治疗开始广泛应用于临床的背景下,对HER2阳性乳腺癌的靶向治疗联合策略需要再思考,以期进一步优化临床治疗。
乳腺癌内科治疗的地位及方案选择
30余年前,也就是上世纪80年代之前,乳腺癌治疗是以手术治疗为主。手术治疗有局限性,虽然从乳房切除、乳腺癌根治术到扩大根治术,患者乳腺癌切除术的范围曾不断扩大,但疗效没有显著提高,患者生活质量下降。
乳腺癌的分子分型是最近几年建立发展起来的,一般分为4个主要类型:管腔A型(Luminal A型)、管腔B型(Luminal B型)、HER2阳性和三阴性乳腺癌。LuminalA和LuminalB型是最主要类型,特点为雌激素受体(ER)和(或)孕激素受体(PR)阳性;HER2阳性乳腺癌为HER2过表达,ER、PR阴性;三阴性乳腺癌ER、PR、HER2均为阴性。
抗HER2是HER2阳性乳腺癌的标准治疗
HER2是乳腺癌明确的预后指标。作为第一个靶向HER2的人源化单克隆抗体,曲妥珠单抗的问世改变了HER2阳性乳腺癌患者的预后,自1998年在美国获批上市治疗晚期乳腺癌后,适应证逐渐扩增至HER2阳性早期乳腺癌,影响了乳腺癌的诊治模式。2002年曲妥珠单抗在中国获批上市,2014年将陆续进入部分省市医疗保险药物目录范围。
HER2阳性早期乳腺癌靶向治疗时机
早期乳腺癌的治疗目的是追求根治不复发、患者长期生存。对于HER2阳性早期乳腺癌,原发灶>25px时,术后辅助治疗推荐使用曲妥珠单抗;原发肿瘤12.5px~25px时,术后可考虑使用靶向治疗。
HER2阳性晚期乳腺癌靶向与化疗的联合
对于HER2阳性晚期乳腺癌,体外及动物实验已显示曲妥珠单抗和多种化疗药物如紫杉类、铂类等均有协同作用。对于蒽环类化疗失败的HER2阳性乳腺癌,曲妥珠单抗联合紫杉醇或多西他赛可作为首选的一线方案;对于紫杉类治疗失败的HER2阳性乳腺癌,曲妥珠单抗可联合长春瑞滨、铂类、卡培他滨、吉西他滨等其他化疗药物;对于HER2与激素受体阳性的绝经后转移性乳腺癌患者,可采用曲妥珠单抗联合芳香化酶抑制剂治疗。需注意的是,曲妥珠单抗在与蒽环类特别是多柔比星联合使用,或在既往使用过蒽环类药物的情况下,临床要注意心脏的安全性,特别是年龄较大的患者。
抗HER2治疗情况及展望
曲妥珠单抗应用疾病进展后的治疗分为早期和晚期HER2阳性乳腺癌。在早期乳腺癌,如在抗HER2辅助治疗中肿瘤就复发,后续就不建议使用曲妥珠单抗;如患者辅助治疗后1年,停药2年后出现的复发,这种情况下再使用曲妥珠单抗可能还是有效的。在晚期乳腺癌,如在抗HER2治疗中出现肿瘤进展,应考虑换用其他抗HER2治疗;如患者抗HER2治疗有效,但由于经济原因停药,后续如经济条件允许,也可以再次使用曲妥珠单抗。
首先,应加强对HER2阳性疾病的认识,意识到HER2阳性乳腺癌总体来说是一个预后比较差的类型,复发率较高,应积极治疗,降低复发和死亡的风险。其次,需要确定患者是否为真正的HER2阳性,这很重要,HER2检测应规范。第三,对HER2阳性的乳腺癌患者,手术前后应该采取规范的标准治疗,术后尽早应用抗HER2治疗,尽量降低患者的死亡率,提高生存率。
目前抗HER2研究进展一是方案优化,一是针对新靶点或HER2信号传导通路的药物开发。对HER2研究已较深入,HER2是跨膜蛋白,针对细胞外区开发的药物均为抗体如曲妥珠单抗等,针对细胞内区的为酪氨酸激酶抑制剂如拉帕替尼等,针对下游通路现也有有多种药物,如哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)抑制剂。此外,还有针对耐药问题的新药研发。
来源:中国医学论坛报 |
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