GSK抗艾滋病新药中国上市 将继续“降价”换市场

在国家药物价格谈判的实验性道路上，GSK开始明显提速。

今日，英国最大制药公司葛兰素史克（GSK）向第一财经确认，旗下艾滋病防治专业公司ViiV Healthcare艾滋病治疗创新药物特威凯（化学名：多替拉韦钠）正式在中国上市，用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的成人和年满12岁的儿童患者。

GSK高级副总裁、中国/香港区处方药及疫苗部总经理季海威表示：“我们致力于与政府合作，确保提升艾滋病患者对于特威凯的可及性，因为这一药物的创新性以及可以给患者带来的获益。为了实现这一目标，秉持着近期宣布的国家药价谈判试点同样的精神，我们准备考虑也采取‘以价准入’的策略。”

按照GSK方面向第一财经确认的信息，GSK中国将继续与政府相关部门合作，通过将其纳入国家免费抗逆转录病毒（ARV）的治疗目录，使更多的中国患者可以使用上最新的抗艾新药。

自中国在1985年出现第一例艾滋病例，中国的艾滋病感染病例在三十年间快速增长。截至2015年6月30日，中国累计报告艾滋病感染病例715051例，死亡169300人。其中性传播逐渐成为HIV病毒感染的主要途径，男男同性性行为群体，尤其是在青年人的男同群体成为艾滋病感染高危人群。

据悉，特威凯已在100个国家获批，并被大部分国际性治疗指南*为初治艾滋病病人联合治疗方案的一线（临床主推）首选治疗药物；世界卫生组织（WHO）在2015年更新的HIV抗病毒指南中也首次将特威凯作为唯一的整合酶抑制剂纳入初治病人的一线方案的备选方案。

特威凯的临床开发研究覆盖面非常广，包括艾滋病初治病人，已经接受过其他治疗方案的经治病人，以及对此前的整合酶抑制剂已经产生耐药的患者。特威凯抑制艾滋病病毒复制所需的酶，即整合酶，通过绑定整合酶作用位点，从而阻止了病毒的进一步复制。

ViiV Healthcare全球医学事务负责人Corklin Steinhart博士表示：“随着治疗手段的进步，艾滋病患者可以生存更长的时间，因此需要一种耐受性良好、有效且安全的治疗方案。临床数据表明，特威凯疗效和耐受性良好，且耐药屏障高。我们相信，特威凯是患者可以首选的治疗方案。”

事实上，这已经是这家老牌跨国制药公司两个月内在中国宣布的第二次价格调整信息。

2016年5月，国家首批药物谈判结果公布，GSK生产的慢性乙肝治疗用药“替诺福韦酯”（产品名为“富马酸替诺福韦二吡呋酯片”，商品名为“韦瑞德”），包装规格为300mg×30片/瓶，谈判后月均药品费用从1500元降至490元，价格降幅为67%，成为降幅最大的药品，该价格也使得中国享受到了GSK该品种全球最低的价格。

但由于药价谈判新政各地刚刚开始落地，不同地区的反应和态度也不尽相同，对全球价格稳定型维护更加敏感的跨国企业则观望居多。

而此番，GSK在对已上市药品大幅降价的基础上，更进一步宣布对刚刚上市的新药考虑“降价”，成为跨国制药公司中最激进的实践方。

2015年5月，GSK中国宣布实施新的商业运营模式；当年11月，GSK全球CEO安伟杰表示，更实惠的价格与更高销量的组合是值得推广的商业模式，能够实现双赢。