Qualitest公司召回包装错误的口服避孕药

9月16日，美国食品和药物管理局（FDA）发布公告称，Qualitest制药公司在全美范围内零售水平召回多批号的口服避孕药，包括：Cyclafem 7/7/7, Cyclafem 1/35, 去氧孕烯+炔雌醇片（Emoquette）, Gildess FE 1.5/30, Gildess FE 1/20, Orsythia, 炔雌醇诺孕酯（Previfem）, Tri-Previfem。

　　召回原因是这些药物包装有错误，可能会导致不正确地应用这些产品，使妇女不能充分避孕，有意外妊娠的风险。