《临床肿瘤学杂志》11月14日在线发表的一项研究表明,接受吉西他滨+多西他赛(GD)治疗与单用多西他赛的转移性乳腺癌患者缓解率(RR)和总生存期(OS)相似。 该研究受试者主要为人表皮生长因子受体2(HER2)阴性乳腺癌患者。患者被随机分配到GD组(第1和8天给予吉西他滨1000 mg/m2,第8天给予多西他赛75 mg/m2,21天1个周期)或多西他赛单药治疗组(第1天给予多西他赛100 mg/m2,21天1个周期)。患者为转移性乳腺癌患者,既往未接受治疗,或接受过(新)辅助化疗或单纯以蒽环类为基础的化疗。研究主要终点是TTP,次要终点是OS、RR和毒性反应。 结果显示,170例患者接受GD治疗,167例接受多西他赛单药治疗。GD和多西他赛组中位至进展时间(TTP)分别为10.3和8.3个月,无显著差异。校正后Cox比例风险模型分析显示,GD组TTP显著长于多西他赛组。但是,两组的RR和OS无差异。3~4级中性粒细胞减少是最常见的毒性反应(GD组:75%,多西他赛组:69%),GD组和多西他赛组感染发生率分别为26%和21%。GD组3~4级血小板减少发生率更高(GD组:16%,多西他赛组:0.6%),而多西他赛组周围神经病变发生率更高(GD组:5%,多西他赛组:16%)。来源:医学论坛网 |
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