一项多立培南临床试验提前终止

2012年1月5日，美国食品与药物管理局（FDA）通知公众，近期一项有关Doribax（通用名：多立培南）的临床试验因重要的安全隐忧被提前终止。

　　Doribax获准的适应证是成人合并腹腔内感染和合并泌尿道感染（包括肾盂肾炎），成人的推荐剂量是每8小时静脉滴注500 mg，输注时间1 h，整体疗程5—14天（取决于适应证）。来源：医学论坛网