托莫西汀与哌甲酯抗ADHD等效

　　荟萃分析并未发现哌甲酯和托莫西汀间的疗效存在显著差异（(SMD = 0.09, 95% CI:0.08-0.26) (Z = 1.06, p = 0.29).汇总8项试验的数据，未发现两者的反应率存在显著差异【相对危险度(RR) = 0.93, 95% CI 0.76-1.14, p = 0.49).亚组分析显示，存在一显著利于渗透性控释口服给药系统(OROS)哌甲酯的SMD【SMD = 0.32, 95% CI:0.12-0.53 (Z = 3.05, p < 0.002)】。速释哌甲酯不优于托莫西汀【SMD = -0.04, 95% CI: -0.19-0.12) (Z = 0.46, p = 0.64)】。除外开放试验未显著改变效应尺度【SMD = 0.08, 95% CI: -0.04-0.21) (Z = 1.27, p = 0.20)】。研究人员采用全因停药来检测药物的可接受性。关于全因停药，两药不存在显著差异(RR 1.22, 95% CI: 0.87-1.71).研究间存在显著的异质性(p = 0.002, I2 = 67%).亚组分析表明，异质性可能是开放试验所引起(p = 0.001, I2 = 81%).来源：医学论坛网