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中南大学湘雅医院的一项研究发现,微RNA可能在系统性硬化病(硬皮病,SSc) 发病机制上起着重要的作用,并提示是一种潜在的治疗方法。该研究于2月3日在线发表在《临床免疫学杂志》[J clin Immunol]。 SSc 是由纤维化逐步取代正常组织结构的一种复杂性自身免疫病,是一个进展并最终致死的过程,目前这种疾病尚不能治愈。尽管人们知道微小RNA(miRNA,miR )失调涉及到多个病理生理过程,但miRNA在系统性硬化病中的作用仍不清楚。 该研究结果显示,与正常皮肤组织相比,miRNA在局限型皮肤硬皮病和弥漫型皮肤硬皮病的皮肤组织中表达异常。研究者也识别了一些其表达与SSc纤维化相关的miRNA:miR-21、 miR-31、miR-146、miR-503、miR-145和 miR-29b。预测的靶基因SMAD7、SAMD3和COL1A1可由这些miRNA调节。转化生长因子β刺激后,miR-21表达水平增加,SMAD7 mRNA表达水平减少。MiR-145表达水平上调,而SMAD3的mRNA水平下调。miR-29b水平下调与COL1A1 mRNA水平上调有关。来源:医学论坛网 |
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