近日,中国人民解放军南京军区福州总医院病理科谢飞来、姚丽青、余英豪共同发表论文,旨在探讨食管炎性纤维性息肉(inflammatory fibroid polyp,IFP)的临床病理学特征、诊断、鉴别诊断、治疗方法和预后。研究指出,食管IFP是一种罕见的间叶源性肿瘤,术前诊断困难,确诊依靠术后病理检查。以外科手术或内镜下肿物完整切除为主要治疗方法,预后良好。该文发表在2012年第9期《世界华人消化杂志》上。 报道1例罕见的食管IFP,对其进行光镜观察、免疫组织化学染色,并结合文献探讨该病的临床病理学特征。 患者为71岁的男性,因进行性吞咽困难3mo余入院,内镜检查发现食管黏膜距门齿约35cm处可见一大小约2.5cm半球状黏膜隆起,超声内镜见一起源于黏膜层大小约13.2mm×11mm低回声团块,回声欠均匀,其间可见无回声影,边界尚清晰。入院完善相关检查后在全麻下行食管占位切除术,术后病理显示肿瘤位于黏膜下层,向食管管腔内隆起生长,肿瘤主要由3种成分构成:明显增生的梭形细胞、大量的炎症细胞和血管网,最后诊断为炎性纤维性息肉。来源:医学论坛网 |
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