索拉非尼联合奥曲肽抑制肝癌细胞效果显著

近日，重庆医科大学附属第二医院消化内科和重庆医药高等专科学校的研究人员共同发表论文，旨在观察索拉非尼联合奥曲肽在体外对人肝癌细胞株HepG2的抑制作用，并探讨其机制。研究指出，索拉非尼、奥曲肽均可抑制人肝癌细胞HepG2增殖，并诱导其凋亡，联合应用效果更为显著；其机制可能与二者协同抑制VEGF的表达，并下调抗凋亡蛋白Mcl-1及磷酸化ERK1/2的表达有关。该文发表在2012年第20卷第2期《中华肝脏病杂志》上。

　　索拉非尼、奥曲肽单独使用和联合使用均对HepG2细胞具有抑制作用，并诱导其凋亡，联合用药组抑制效果优于单独用药组。荧光显微镜观察显示，联合用药组和单独用药组细胞膜上均出现代表细胞早期凋亡的标志物磷脂酰丝氨酸。联合用药组VEGF表达水平低于索拉非尼组、奥曲肽组及正常对照组。Western blot法结果显示，各组ERK1/2表达水平差异并无统计学意义；与正常对照相组比，索拉非尼、奥曲肽及联合用药组的磷酸化ERK1/2表达均减少，联合用药组表达水平低于单独用药组；奥曲肽组Mcl-1的表达水平与对照组差异无统计学意义，索拉非尼组和联合用药组的表达水平低于正常对照组，联合用药组的Mcl-1表达水平低于各单独用药组。来源：医学论坛网