调控PKCξ蛋白通路或促进骨生长

　　研究人员在无菌环境下, 组织分离法培养SD大鼠成骨细胞, 应用BioDynamic 细胞应力加载系统对第三代大鼠成骨细胞进行单轴周期性牵张应力加载, 形变量为2%, 加载频率为0.25 Hz, 单轴向周期性牵张应力180 min(即实验组);应用同样的方法加载以PKCξ特异性经典抑制剂Myristoylate 预处理的成骨细胞(即经典抑制剂组);使用同样的培养加载方式形变量为0%单轴向周期性牵张应力180 min(即静态对照组)。应用流式细胞术检测大鼠成骨细胞的细胞周期表达, 并使用免疫印迹法(Western blotting)、免疫荧光法分别检测实验组、经典抑制剂组和静态对照组大鼠成骨细胞内转导蛋白通路PKCξ与磷酸化PKCξ(p-PKCξ)的表达。