近日,徐州医学院附属医院感染性疾病科姚伟、辛杰晶、任劲松等人共同发表论文,旨在分析慢性乙型肝炎(CHB)患者外周血单个核细胞(PBMC)中CD8+T细胞免疫球蛋白和黏蛋白结构域分子-3(Tim-3)的表达及其意义。研究指出,CHB患者PBMC中CD8+T细胞高表达Tim-3分子抑制了HBV特异性CTL功能,阻断Tim-3通路可以促进表达IFNγ的HBV特异性CTL增殖,增强抗病毒效应。该文发表在2012年第5卷第1期《中华临床感染病杂志》上。 用流式细胞术检测58例CHB患者和16名健康体检者PBMC中CD8+T细胞Tim-3的表达水平。采用酶联免疫斑点试验(ELISPOT)检测Tim-3单克隆抗体阻断Tim-3/Tim-3L通路前后HLA-A2阳性患者PBMC中产生IFNγ的HBV特异性细胞毒性T淋巴细胞(CTL)数量的改变。阻断前后斑点数量的比较采用配对t检验,定量资料用Spearman非参数检验进行相关性分析。 CHB患者PBMC中CD8+T淋巴细胞Tim-3分子表达水平明显高于健康体检者,差异有统计学意义。16例重度CHB患者和42例轻度CHB患者CD8+T细胞Tim-3表达差异有统计学意义。Tim-3单克隆抗体阻断Tim-3通路前,CHB患者PBMC中产生IFNγ的HBV特异性CTL数量与阻断后比较差异有统计学意义。来源:医学论坛网 |
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