大豆黄素促脱落乳牙干细胞成骨

　　对体外培养的第3代SHED分别用100、10和1μmol.L-1的大豆黄素培养基进行培养，以普通培养基作为对照，于3、6、9 d检测其碱性磷酸酶（AKP）活性，于7、14、21 d检测其骨钙蛋白（OC）的质量，以RT-PCR检测其3、6、9 d的核心结合因子（cbf）-α1 mRNA的表达。

　　研究结果显示，SHED经大豆黄素干预培养3 d，10μmol.L-1的大豆黄素显著提高了细胞内AKP的质量（与对照组比较，P〈0.05）；培养6～9 d，3个浓度的大豆黄素均显著提高了AKP的表达量（与对照组比较，P〈0.001）。中高浓度（10和100μmol.L-1）的大豆黄素可在成骨分化的中期（14 d）显著提高SHED内OC的质量（与对照组比较，P〈0.001），21 d时各浓度的大豆黄素均可促进OC的表达（与对照组比较，P〈0.001）。SHED培养3 d，10和100μmol.L-1大豆黄素明显上调其cbf-α1 mRNA的表达，1μmol.L-1的大豆黄素部分上调了cbf-α1mRNA的表达；在第6和9天，1、10和100μmol.L-1的大豆黄素均促进了cbf-α1 mRNA的表达，对照组在各时间点均呈阴性。 来源：国际口腔医学杂志