FDA警告：儿童术后可待因镇痛存致死风险

8月15日，美国食品与药物管理局（FDA）发布警告称，在扁桃体和腺样体切除术后儿童中，使用可待因镇痛或可发生潜在的致死性风险。对于术后有镇痛需求的患儿，若使用含可待因药物，则应在最短时间内给予最低有效剂量。

　　FDA指出，一旦患儿在可待因镇痛后出现异常嗜睡、唤醒困难、意识模糊、呼吸音异常或呼吸困难等药物过量征兆，应立即停药和进一步治疗。来源：中国医学论坛报