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肝胆胰用药
订阅注射用硝卡介
【性状】本品为淡棕黄色疏松块状物或粉块。【药理毒理】本品为溶肉瘤素脂肪族的异构体，为我国开发的烷化剂。为细胞周期非特异性药物，抑制DNA和RNA的合成，对DNA的合成更为显著。对癌细胞分裂各期均有影响...
2013-4-16 11:19
注射用硫酸培洛霉素
【性状】本品为白色疏松块状物或无定形固体。【药理毒理】1.药理：本品属抗肿瘤药。是博来霉素的衍生物，在体外可抑制多种癌细胞增殖，在体内对多种小鼠移植性肿瘤和诱发肿瘤及狗自发性淋巴肉瘤有抗肿瘤作用。本品...
2013-4-16 11:19
异芳芥片
【性状】本品为糖衣片，除去糖衣后显类白色。【药理毒理】为溶肉瘤素的异构体，但毒性较低，等剂量时，疗效可能高于溶肉瘤素。本品为我国研制的抗肿瘤药物。与氮芥比较，疗效较好而毒性较低。为细胞非特异性药物，但...
2013-4-16 11:19
盐酸氮芥注射液
【性状】本品为白色或几乎无色的澄明黏稠液体。【药理毒理】本品为双功能烷化剂，主要抑制DNA合成，同时对RNA和蛋白质合成也有抑制作用。其作用机理是氮芥可与鸟嘌呤第7位氮呈共价结合，产生DNA的双链内交...
2013-4-16 11:19
盐酸氮芥搽剂
【性状】本品为几乎无色或淡黄棕色的澄清粘稠溶液。【药理毒理】药理学本品在体外有较强的细胞毒作用，在体内对多种移植性肿瘤有明显的抗肿瘤作用。在体内经酶转变为5-氟尿嘧啶脱氧核苷，与胸腺嘧啶核苷合成酶的活...
2013-4-16 11:19
氟尿嘧啶栓
【性状】本品为白色或类白色纸型片【药理毒理】药理学本品在体外有较强的细胞毒作用，在体内对多种移植性肿瘤有明显的抗肿瘤作用。在体内经酶转变为5-氟尿嘧啶脱氧核苷，与胸腺嘧啶核苷合成酶的活动中心形成共价结...
2013-4-16 11:19
苯丁酸氮芥纸型片
【性状】本品为白色或类白色纸型片【药理毒理】本品属氮芥类衍生物，具有双功能烷化剂作用，可形成不稳定的乙撑亚胺而发挥其细胞毒作用，干扰DNA和RNA的功能。在常规剂量下，其毒性较其他任何氮芥类药物小。对...
2013-4-16 11:19
溴噻乙啶片
【性状】本品为黄色片。【药理毒理】为新合成的季铵盐类驱虫药，驱钩虫效果与噻嘧啶相当，驱蛔虫效果稍次，驱蛲虫效果较佳，驱鞭虫效果稍差。【药代动力学】口服很少吸收。口服后1~3小时血药浓度达峰值，一次口服...
2013-4-16 11:19
双羟萘酸噻嘧啶宝塔糖
【性状】本品为有绉纹的塔形糖锭。【药理毒理】本品是去极化神经肌肉阻滞剂，具有明显的烟碱样活性，也能抑制胆碱酯酶，使乙酰胆碱堆积，导致虫体痉挛性麻痹而排出体外；另外，它可使虫体单个细胞去极化，峰电位发放...
2013-4-16 11:19
噻苯唑片
【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品为广谱抗螨虫药，对粪类圆线虫、蛲虫、钩虫、蛔虫、旋毛虫等均有作用，但作用机制不明，可能是抑制虫体的延胡索酸还原酶。通过抑制粪类圆线虫微管的形成，而抑制其胆碱酯酶分...
2013-4-16 11:19
盐酸依米丁注射液说明书
【性状】（由企业视具体情况申报）【药理毒理】依米丁对阿米巴原虫滋养体有直接杀灭作用，但对其包囊则无效。其作用是通过抑制肽链的延长，而使寄生虫和哺乳动物细胞中的蛋白质合成受阻。依米丁只能杀死肠壁及组织中...
2013-4-16 11:19
卡巴胂片
【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品是人工合成的5价胂剂，能抑制阿米巴原虫体内的巯基酶系，杀灭阿米巴滋养体，效力较依米丁差，接近于喹碘仿，对肠外阿米巴无效；本品还有抗滴虫及丝虫的作用。【药代动力学】...
2013-4-16 11:19
甲硝唑阴道凝胶
【性状】本品为微黄色透明凝胶。【药理毒理】甲硝唑对大多数厌氧菌具强大抗菌作用，但对需氧菌和兼性厌氧菌无作用。抗菌谱包括脆弱拟杆菌和其他拟杆菌属、梭形杆菌、产气梭状芽孢杆菌、真杆菌、韦容球菌、消化球菌和...
2013-4-16 11:19
磷酸咯萘啶片
【性状】本品为薄膜肠溶衣片，除去肠溶衣后显黄色。【药理毒理】本品为苯并萘啶的衍生物，对人间日疟原虫和恶性疟原虫的裂殖体均有杀灭作用。咯萘啶对伯氏疟原虫红内期超微结构的影响首先见于复合膜肿胀，呈多层螺纹...
2013-4-16 11:19
甲硝唑胶囊
【性状】本品为胶囊剂。【药理毒理】甲硝唑对大多数厌氧菌具强大抗菌作用，但对需氧菌和兼性厌氧菌无作用。抗菌谱包括脆弱拟杆菌和其他拟杆菌属、梭形杆菌、产气梭状芽孢杆菌、真杆菌、韦容球菌、消化球菌和消化链球...
2013-4-16 11:19
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