发表在12月2日的《自然遗传学》(Nature Genetics)杂志上的一篇论文称,来自约翰霍普金斯大学Kimmel癌症中心和费城儿童医院(CHOP)的科学家们在对74个儿童神经母细胞瘤进行全基因组测序后,发现ARID1A和ARID1B两个基因发生改变的患儿相比无此基因改变的患儿生存期缩短了四分之三。这一发现有可能最终导致早期确认患有侵袭性神经母细胞瘤的儿童,他们或许需要接受其他的治疗。 神经母细胞瘤累及全身神经组织,是最常见的一种儿童恶性实体瘤。Victor Velculescu博士表示,这些癌症具有广泛的临床结局,一些治愈的机会很高,而另一些则是相当致命的。出现这种预后多样性,部分原因可能是由于ARID1A和ARID1B基因的改变。 来源:爱爱医 |
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