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一“外心人”男婴矫治成功

2013-2-27 08:54| 发布者: admin| 查看: 33| 评论: 0

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简介:出生仅6个月、患有罕见的“Cantrell五联症”男婴辰宇,近日在重庆医科大学附属儿童医院接受心脏矫治手术。2月23日,这位小患者康复出院。小辰宇一出生就与其他孩子不同,胸窝处有一个鸡蛋大小的洞,心脏...

出生仅6个月、患有罕见的“Cantrell五联症”男婴辰宇,近日在重庆医科大学附属儿童医院接受心脏矫治手术。2月23日,这位小患者康复出院。

  小辰宇一出生就与其他孩子不同,胸窝处有一个鸡蛋大小的洞,心脏就镶嵌在那里,被一层薄得几乎透明的皮裹着,每次心脏跳动都能看得清清楚楚。1月20日,孩子的父母带着小辰宇来到重庆医科大学附属儿童医院就诊。

  该院心外科安永教授检查后发现,小辰宇患有严重的心脏畸形Cantrell五联症。正常心脏应在胸腔内,而小辰宇的心脏长在腹腔和胸腔之间靠下的位置,又称“异位心”或“外心人”,患儿的心包、部分胸骨缺失,胸骨未合拢,形成了一个“八”字形,另外,孩子腹腔和胸腔之间没有膈肌,需手术治疗。

  2月1日,辰宇在该院接受手术。由于患儿心脏完全右旋,使心脏的正常结构难以显露,并且室间隔暴露修补困难,想要建立体外循环和心脏插管都异常困难。患儿心脏位置异常,肺动脉狭窄,随时可能会出现缺氧发作、心律失常或者心跳骤停,也给手术造成极大风险。

  术中,医生为辰宇修补膈肌、隔离胸腹腔,并用特殊的材料钛骨为辰宇重建胸骨,成功让小辰宇的心脏归位“回家”。体外循环结束后,医生发现小辰宇的心脏异常敏感,稍微的轻触都会引起严重的心律失常,经胸心外科主任吴春教授等多位专家协商,最终为患儿使用了多种保心、抗失常药物,待其情况稳定后,才关闭胸腔。整个手术历时7个小时。

  据悉,Cantrell五联症是一种非常罕见的先天性发育畸形,发病率在5/100万以下,此病全球范围仅200多例。患者存在5个部分的缺陷:胸骨、心包、横隔、腹部肌肉缺损和心血管畸形。来源:健康报

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