药监局：儿童用药和部分创新药优先审评

　　目前，我国大量低水平的药品研发和申报造成审评通道拥堵，而且随着创新药物申报的增加，由于审评资源和能力欠缺，更导致了药品审评时间过长，延误药品研发。

　　国家食品药品监督管理局药品注册司司长王立丰表示，我国的药品多数为仿制药，审评策略也需调整，将优先审评临床亟需的仿制药。

　　王立丰表示，属于临床供应不足、市场竞争不充分、影响公众用药可及性和可负担性的药品，儿童用药、罕见病用药和特殊人群用药，以及经评估确认为临床急需的药品，实行优先审评。