7月25日,国家药监局根据《药品管理法》相关规定,按照药品特别审批程序,进行应急审评审批,附条件批准河南真实生物科技有限公司阿兹夫定片增加治疗新冠病毒肺炎适应症注册申请。 资料显示,国家药监局今年6月1日发布的《2021年度药品审评报告》指出,2021年国家药监局全力推进新冠病毒疫苗药物应急审评审批,推动2款国产新冠病毒疫苗接连被纳入世界卫生组织(WHO)紧急使用清单(EUL),应急审评通过一组新冠病毒中和抗体联合治疗药物上市。 |
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目前已经有多种药物完成临床前研究,并进入临床试验阶段。 新冠肺炎疫情发生以来,我[详细]
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