近日报道的一项小规模、2期研究——SELECT-ACS试验结果令人振奋，这项研究提示-选择素拮抗剂inclacumab可能减少接受CI的非ST段抬高心肌梗死患者的心肌损伤，该研究的主要终点是检测生物标志物。该研究结果在第62届美国心脏病学会年会（ACC2013）的最新临床试验分会场上公布，同时在线发表于美国心脏病学会杂志上。Jean-Claude Tardif 医生（蒙特利尔心脏研究所）强调，这只是早期研究结果，但引人暇想。 “我们认为，该研究给出的一致信号是inclacumab具有有益作用，这就促使我们更进一步进行3期研究”。 P-选择素是由血管内皮细胞和血小板的细胞黏附分子合成表达，众所周知它在白细胞和血小板“流动”中发挥作用。动物研究显示，通过降低中性粒细胞和血小板的黏附，抑制-选择素可能会限制巨噬细胞聚集和损伤后新生内膜的形成。 SELECT-ACS随机试验对544名拟行冠状动脉造影的NSTEMI患者进行了随机化分组，分别注射安慰剂或注射5-mg/kg或20-mg/kg inclacumab治疗。其中，340例予以CI治疗，测定峰值时的肌钙蛋白I水平（16-24小时的时间点的主要终点值），术后间隔一定时间间隔测定CK-MB水平。在30天和120天对所有患者（包括没有接受CI的患者）进行额外的安全性随访。 24小时后，研究发现，与安慰剂相比，20-mg/kg而非5-mg/kg剂量组inclacumab降低峰值肌钙蛋白I，但只具有轻度显著性（p= 0.05）。在16小时，也有同一方向的趋势，并没有达到统计学意义。CK-MB遵循类似的模式，但较之安慰剂的变化无统计学意义。

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