伊马替尼联合强化化疗方案对EsPhALL患儿有益
       已有研究证实伊马替尼能治疗费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（EsPhALL）成人患者，但人们还不了解该药在儿科患者多药联合化疗方案中的作用。

       意大利儿科教授Andrea Biondi及其工作组成员进行的这项评估了口服伊马替尼与Berlin-Frankfurt-Munster强化化疗方案和同种异体干细胞移植联用治疗EsPhALL儿童患者的安全性和疗效，此项研究发表在近日《柳叶刀肿瘤》杂志上。



伊马替尼分子式

       研究纳入了2004年至2009年间10项研究的受试者。这些受试者被按照诱导治疗的早期应答情况分成低危组和高危组。低危组患者随机按照1:1比例随机分为诱导后伊马替尼化疗组合单纯化疗组，而所有高危组患者均接受了诱导后伊马替尼化疗。


       研究数据显示：


       低危组中，使用伊马替尼的患者4年无疾病存活率为72.9%，高于未使用伊马替尼者（61.7%）；对微小残留疾病校准后，伊马替尼组患者治疗失败的风险比下降了37%（p=0.26）。


       高危组患者的4年无疾病存活率为53.5%。


       低危组中无论是否使用伊马替尼，患者的严重不良事件均相同，最常见的均为骨髓移植所致的感染事件。


       根据以上研究结果，研究者认为，伊马替尼与强化化疗方案联合应用对于EsPhALL患儿而言耐受性良好且可获得临床收益。