一种在发病早期接种的EB病毒（EBV）疫苗或被证明能预防传染性单核细胞增多症和EBV相关性癌症，但不一定能防止EBV感染本身。该疫苗的作用靶点是EBV糖蛋白gp350，gp350是在EBV和EBV感染的细胞上的最丰富的糖蛋白。

gp350疫苗2期试验的成功促成了设计及实施3期EBV疫苗试验的建议。其他用以治疗EBV相关性恶性肿瘤的疫苗也正在开发之中。

一篇来自于国立卫生研究院的文章描述了这一建议，该文章发表在11月出版的《Science Translational Medicine》上。在这篇文章中，国家过敏症和传染病研究所（NIAID）主任、医学博士安东尼福西Anthony S. Fauci和国家癌症研究所主任、医学博士Harold Varmus，以及NIAID疫苗研究中心主任、医学博士Gary Nabel和NIAID传染病实验室主任、医学博士Jeffrey Cohen，概述了最近的一次会议，在会上，各专家齐聚一堂，详细计划EBV疫苗的研究方向。该次会议于2011年2月1日在国立卫生研究院举行，众位来自政府、学术界和产业界的科学家与会。

科学家们指出，EB病毒只感染人类，EBV疫苗的研究由于缺乏一种合适的动物模型而面临挑战。因此，他们呼吁尽快确定可预测EBV相关性恶性肿瘤发生的替代标记物以及可用于筛查早期阶段EBV相关性恶性肿瘤的生物标记物。确定这些生物"替代"标记物将能促进EB病毒疫苗的开发。专家们还呼吁进行进一步的研究，以确定哪种免疫系统对疫苗的应答最能保护人体免受感染或疾病侵害。

EBV感染了超过90％的人口，并与多种人类癌症相关，包括Burkitt淋巴瘤、霍奇金淋巴瘤、非霍奇金淋巴瘤和鼻咽癌。在幼童时期感染EBV往往不会引起疾病症状，但在青春期或青年期感染EBV或可发生传染性单核细胞增多症，其特点为淋巴结肿大、发热和严重疲劳。在骨髓及器官移植接受者中有1％至20％会发生EBV相关性淋巴瘤。通过EBV疫苗来预防这些疾病将会在公共卫生以及经济方面产生重大影响。

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