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心脑血管类
订阅马来酸噻吗洛尔片
【性状】本品为白色或微黄色结晶性粉末，无水物为黄色粉末。【药理毒理】1.药理本品为β肾上腺能受体拮抗剂，无抑制心肌作用和内源拟交感活性。临床药理研究证实β受体拮抗剂可改变静息心率及对体位改变时心率的反...
2013-4-16 11:19
盐酸妥拉唑啉片
【性状】本品为糖衣片，除去糖衣后显白色。【药理毒理】药理作用本品为短效?受体阻制剂。对?受体的阻断作用比酚妥拉明弱，通过扩张外周血管而降压，但降压作用不稳定。本品通常降低肺动脉压及血管阻力。本品具有拟...
2013-4-16 11:19
盐酸塞利洛尔片
【性状】本品为薄膜衣片，除去膜衣显白色或类白色。【药理毒理】本品是一种高选择性β-受体阻滞剂，通过阻滞β1受体，扩张血管，降低血压。本品高选择性地和心肌细胞膜上β1受体结合，其亲和力比支气管和血管平滑...
2013-4-16 11:19
卡维地洛胶囊
【性状】本品为胶囊剂，内容物为白色粉末。【药理毒理】卡维地洛在治疗剂量范围内，兼有α1和非选择性β受体阻滞作用，无内在拟交感活性。本品阻滞突触后膜α1受体，从而扩张血管、降低外周血管阻力；阻滞β受体，...
2013-4-16 11:19
甲基多巴片
【性状】本品为糖衣片，除去糖衣后显白色【药理毒理】1.甲基多巴为芳香氨酸脱羧酶抑制剂。2.仅?-甲基多巴的左旋异构体对人有抗高血压活性，消旋体（DL-?-甲基多巴）需要2倍剂量方可达到相同的降压作用。...
2013-4-16 11:19
甲磺酸氨氯地平片
【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂，使血管紧张素Ⅰ不能转化为血管紧张素Ⅱ，从而降低外周血管阻力，并通过抑制醛固酮分泌，减少水钠潴留。本品还可通过干扰缓激肽的降解扩张外...
2013-4-16 11:19
复方卡托普利注射液
【性状】本品为（由企业视具体情况申报）。【药理毒理】本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂，使血管紧张素Ⅰ不能转化为血管紧张素Ⅱ，从而降低外周血管阻力，并通过抑制醛固酮分泌，减少水钠潴留。本品还可通过干扰...
2013-4-16 11:19
福辛普列钠片
【性状】本品为胶囊剂。【药理毒理】本品在肝内水解为福辛普利拉，福辛普利拉是一种竞争性的血管紧张素转换酶抑制剂，使血管紧张素Ⅰ不能转换为血管紧张素Ⅱ，结果使血管阻力降低，醛固酮分泌减少，血浆肾素活性增高...
2013-4-16 11:19
注射用盐酸胺碘酮
【性状】本品为胶囊剂。【药理毒理】本品属Ⅲ类抗心律失常药。主要电生理效应是延长各部心肌组织的动作电位时程及有效不应期，减慢传导，有利于消除折返激动。同时具有轻度非竞争性的α及β肾上腺素受体阻滞和轻度α...
2013-4-16 11:19
盐酸地尔硫卓注射液
【性状】本品为无色的澄明液体。【药理毒理】本品为钙离子通道阻滞药，作用与心肌或血管平滑肌膜除极时抑制钙离子内流有关。抗心绞痛的作用和机制：本品可使心外膜、心内膜的冠状动脉扩张，缓解自发性或由麦角新碱诱...
2013-4-16 11:19
磷酸丙吡胺注射液
【性状】本品为无色的澄明液体。【药理毒理】本品属Ia类抗心律失常药。其电生理及血液动力学类似奎尼丁，具有抑制快钠离子内流作用，延长动作电位及有效不应期，减低心房和附加束的传导速度，降低心肌传导纤维的自...
2013-4-16 11:19
磷酸丙吡胺缓释片
【性状】本品为薄膜衣片,除去膜衣显白色。【药理毒理】本品属Ia类抗心律失常药。其电生理及血流动力学类似奎尼丁，具有抑制快钠离子内流作用，延长动作电位及有效不应期，减低心房和附加束的传导速度，降低心肌传...
2013-4-16 11:19
盐酸地尔硫卓缓释微丸
【性状】本品为无色的澄明液体，有乙醇的特点【药理毒理】本品为钙离子通道阻滞药，作用与心肌或血管平滑肌膜除极时抑制钙离子内流有关。抗心绞痛的作用和机制：本品可使心外膜、心内膜的冠状动脉扩张，缓解自发性或...
2013-4-16 11:19
硝酸甘油溶液
【性状】本品为无色的澄明液体，有乙醇的特点【药理毒理】主要药理作用是松弛血管平滑肌。硝酸甘油释放氧化氮（NO），NO与内皮舒张因子相同，激活鸟苷酸环化酶，使平滑肌和其他组织内的环鸟苷酸（cGMP）增多...
2013-4-16 11:19
硝酸甘油控释片
【性状】本品为（由企业视情况定后申报）。【药理毒理】所有硝酸酯的主要药理作用相同，即松弛血管平滑肌。有机硝酸酯在体内释放氧化氮（NO），NO与内皮舒张因子相同，激活鸟苷酸环化酶，使平滑肌细胞内的环鸟苷...
2013-4-16 11:19
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